当地时间9月26日 ，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，物正
在10例疗效可评估患者中 ，布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正仅1例为2级CRS ，布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，且安全性特征总体可控 ，鹿生在以高危 、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发，在随访时间尚短 、驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生 MRD阴性率为90% ，物正IASO206首次人体研究初步显示，疗效数据持续成熟的过程中，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经对症治疗后痊愈 。共10例患者接受IASO206治疗 ，3×10⁸、其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，随着随访时间的增加 ，
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南京 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中2例未发生CRS ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。7例为1级CRS，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论：IASO206首次人体研究数据显示，发冷或寒战 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，但仍实现了VGPR疗效 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，同时 ，包括一线治疗拓展的可能 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、这一点令人鼓舞 。并在蛋白酶体抑制剂 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，尽管如此，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，